| 要成分 | 异秦皮啶 | 提取来源 | 金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra (Thunb.)Nakai的干燥全株 |
|---|---|---|---|
| 外观 | 精细粉末 | 检测方法 | HPLC |
草珊瑚提取物
拼音名：Zhongjiefeng
英文名：HERBA SARCANDRAE
书页号：2000年版一部-179
本品为金粟兰科植物草珊瑚Sarcandra glabra (Thunb.)Nakai的干燥全株。
夏、秋二季采收，除去杂质，晒干。
【性状】本品长50～120cm。根茎较粗大，密生细根。茎圆柱形，多分枝,直
径0.3～1.3cm；表面暗绿色至暗褐色，有明显细纵纹，散有纵向皮孔，节膨大；
质脆，易折断，断面有髓或中空。叶对生，叶片卵状披针形至卵状椭圆形，长5
～15cm，宽3～6cm；表面绿色、绿褐色至棕褐色或棕红色，光滑；边缘有粗锯齿，
齿尖腺体黑褐色，叶柄长约 1cm；近革质。穗状花序顶生，常分枝。气微香，味
微辛。
【鉴别】(1)本品茎的横切面：表皮细胞类长方形或长圆形，外被角质层，外
缘呈钝齿状。皮层细胞10余列，外侧为2～3列厚角细胞，内侧薄壁细胞内含棕黄
色色素，石细胞单个或成群散在。中柱鞘纤维束呈新月形，断续环列，木化。韧
皮部狭窄。形成层不明显。木质部管胞多数，射线宽2～8列细胞。髓部薄壁细胞
较大，有时可见石细胞单个或成群散在。
叶的表面观：表皮细胞垂周壁波状弯曲或稍平直，气孔稍下陷，不定式。
(2)取本品粉末0.5g，置试管中，加锌粉少量与0.5％氯化铵溶液2滴，微火加
热至干，在试管口上盖一小片用含5％对二甲氨基苯甲醛与20％三氯醋酸的苯溶液
浸润过的滤纸，继续微火加热约1分钟，滤纸显粉红色至紫色。
(3)取本品粉末2g，加水50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液加醋酸乙酯振摇
提取2次，每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇 1ml使溶解，作为供试
品溶液。另取肿节风对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取异秦皮啶对照品，
加甲醇制成每 1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试
验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一以羧纤维素钠为黏合剂的硅胶G
薄层板上，以-醋酸乙酯-甲酸(9:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外
光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，
显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏10分钟，与对照品色谱相应的斑点变为黄绿
色。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％
磷酸溶液(20:80)为流动相；检测波长为344nm。理论板数按异秦皮啶峰计算应不低
于1200。
对照品溶液的制备 精密称取异秦皮啶对照品适量，加甲醇制成每 1ml含4μg
的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)0.4g[同时另取本品测定水分(附录Ⅸ
H第一法)]，精密称定，置100ml量瓶中，加水90ml，静置过夜，超声处理(功率300W，
频率25KHz) 1.5小时，取出，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液
25ml，浓缩至近干，加水约5ml溶解并转移至分液漏斗中，用氯仿提取5次，每次10ml，
合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即
得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，
即得。
本品按干燥品计算，含异秦皮啶(C11H10O5)不得少于0.020％。
【炮制】除去杂质，洗净，润透，切段，晒干。
【性味与归经】苦、辛、平。归心、肝经。
【功能与主治】清热凉血，活血消斑，祛风通络。用于血热紫斑、紫癜，风湿痹痛，
