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苏州科能企业管理顾问有限公司

ISO9000、ISO14000、OHSAS18000、ITAF16949、ESD2.0、ISO22000、ISO20000、ISO27001、SA8000、ISO13485.等。 2、产品认证:欧…

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苏州企业申请ISO13485认证有什么益处?需要那些条件

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更新日期2020-02-26 16:42

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江苏 苏州市

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详细说明

一、 ISO 13485医疗器械质量管理体系 简介

ISO 134852016标准的全称是《医疗器械-质量管理体系-用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory)。该标准由SCA/TC 221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO 90012015为基础的独立标准。标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO 9001标准在医疗器械行业中的实施指南。

该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用,新版ISO 13485标准于201633日正式发布。与ISO 90012016标准不同,ISO 134852016是适用于法规环境下的管理标准:从名称上即明确是用于法规的质量管理体系要求。医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行,它还要受到国家和地区法律、法规的监督管理,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监督管理条例》。因此,该标准必须受法律约束,在法规环境下运行,同时必须充分考虑医疗器械产品的风险,要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。

美国、加拿大和欧洲普遍以ISO 9001ISO 13485作为质量保证体系的要求,建立医疗器械质量保证体系均以这些标准为基础。医疗器械要进入北美,欧洲或亚洲不同国家的市场,应遵守相应的法规要求。


二、 适用对像

履行国际、欧洲和本国的法律法规要求的医疗产品制造商和服务供应商,及希望按此标准实施文件化管理体系的企业。开发、制造和销售医疗设备的企业,想要在国际、欧洲和本国市场上展示其竞争和绩效能力的企业。供应商和其他在增值链内的服务提供商必须确保其产品与顾客的要求相一致。


三、认证所需资料

1.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;

2.申请单位质量手册,必要时提供企业的程序文件;

3.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;

4.申请方声明执行的标准;

5.医疗器械产品注册证(复印件);

6.产品生产全过程情况总结,产品生产流程及特殊过程、关键过程说明;

7.近三年产品销售情况及用户反馈信息;

8.主要外购、外协件清单;

9.其他材料,如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等;为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。


认证所需条件

1.申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。

2.已取得生产许可证或其它资质证明(国家或部门法规有要求时);

3.申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准(企业标准),产品定型且成批生产。

4.申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T 0287标准的要求,生产三类医疗器械的企业,质量管理体系运行时间不少于6个月, 生产和经营其它产品的企业,质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。

5.在提出认证申请前的一年内,申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。


四、认证的益处

1、提高和改善企业的管理水平,规避法律风险,增加企业的知名度;

2、提高和保证产品的质量水平,使企业获取更大的经济效益;

3、有利于消除贸易壁垒,取得进入国际市场的通行证;

4、有利于增强产品的竞争力,提高产品的市场占有率。

5、通过有效的风险管理,有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。

6、提高员工的责任感,积极性和奉献精神。


五、认证流程

1、初审

1、企业填写好的《ISO 13485认证分申请表》连同认证要求中有关材料报给我们XX认证中心。我们中心收到申请认证材料后,会对文件进行初审,符合要求后受理。受理后与我公司签订合同。

2、我们认证中心收到企业的全额认证费后,向企业发出组成现场检查组的通知,并在现场检查一周前将检查组组成和检查计划正式报企业确认。

3、现场检查按13485标准要求和相对应的技术要求进行。

4、检查组根据企业申请材料、现场检查情况、产品检验报告,提交技术委员会审查。

5、认证中心收到技术委员会审查意见后,汇总审查意见。

6、认证中心向认证合格企业颁发体系认证证书,组织公告和宣传。

7、获证企业如需标识,可向认证中心订购;如有特殊印制要求,应向认证中心提出申请并备案。8、年度监督审核每年一次

苏州ISO13485认证选择苏州科能,苏州科能企业管理顾问有限公司成立于2012年2月,经过多年经营,目前公司已成为业内最具专业水准的咨询(顾问)服务机构之一。公司从业人员在本行业工作都在十年以上,其专业遍布多个技术领域。公司秉承诚信为本,规范服务、注重信誉、保证品质的宗旨,一直走在新标准、新领域认证咨询的前沿,取得了以苏州为中心,江、浙、皖地区数千家企业及各类组织提供认证咨询服务的辉煌业绩。咨询过的行业涉及机械、电子、塑胶、模具、建筑、装饰、电器、钢结构、服装、针织、纺织、印染、食品等。

科能企业管理顾问有限公司是科能顾问有限公司服务于长三角地区专业咨询机构,科能企业管理顾问有限公司顾问携手国内长三角地区近百名 优秀的管理实践咨询专业人士,秉持“专业、公信、实效”的咨询方针,追求“合同履约率100%,客户满意率100%”的咨询目标。服务全心全意、尽善尽美,期盼成为企业成长的战略伙伴。 苏州科能企业管理顾问有限公司的服务宗旨是协助客户建立“国际管理标准和国际产品标准”,有效消除国际贸易技术壁垒;建立“中外专利信息区域主导产业数据库和企业个性化数据库”,有效提高自主技术创新能力;并进一步提供管理咨询和投资咨询,全面协助客户提升企业综合管理水平,强化核心竞争优势。在苏州地区已咨询企业逾三百家。 苏州科能企业管理顾问有限公司建有严谨有效的咨询质量管理体系,全部按照国家咨询管理条例、规范性文件从事咨询及相关活动;并在公司经营中按照国际惯例推行合伙人制度,鼓励内部创业。 科能顾问品牌内涵:企业革新的辅导工程师。具体咨询项目包括:管理标准咨询、产品认证咨询、客户验厂咨询、管理实务培训、管理改善专案
   苏州科能企业管理顾问有限公司核心业务有:

1、管理体系认证咨询ISO9000认证|ISO9001认证|ISO14000认证|ISO14001认证|OHSAS18000认证|OHSAS18001认证|ITAF16949认证|ts16949认证|ISO22000|ISO20000|ISO27001|SA8000|ISO13485认证|等。

2、产品认证:欧盟CE认证、有机产品认证、中国CCC 强制认证、美国UL认证等。

3、特色管理培训:内审员培训、ISO9000、ISO14000、OHSAS18000等系列标准培训、5S与现场管理、绩效管理等

4、AAA资信等级证书|售后服务体系认证

苏州科能官网:www.kniso.com.cn

 选择科能理由:

1.在客户的支持和双方的配合下,保证按协商一致的计划完成咨询服务目标,确保通过率100%,否则将退还实际已收的咨询费用,若客户仍有意愿,免费辅导直至项目完成; 

2.三年内监督审核免费提供指导,确保年年通过年度监审,以实现管理绩效的持续提高。

3.针对行业选派专家老师(具有国家审核员资质,行业经验十年以上)为贵单位提供精湛的服务,确保按照贵公司实际流程落实程序文件

4.继续参加公司其他项目体系认证,管理培训享受9折优厚

5.科能顾问团队拥有近3000家不同客户的成功认证经验,公司有庞大的数据库,可以提供行业标杆企业的认证成效及管理理念给新客户分享,优秀客户现场参观等活动

6.科能顾问与国内外知名的认证机构均拥有长期友好的合作关系,确保所推荐机构正规、品牌、可靠,并协助客户以实惠的预算与便捷的方式顺利获取苏州ISO13485认证证书。

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