＊◆ 样品：真正全血（静脉血或末梢血，用量40ul）直接测定，无需沉降离心去蛋白。血清(400ul)、头发(＜0.1g)、精液(40ul)也可以作为样品。
＊◆ 自动化：一次进样，八项结果，无需手工分样，有效减少误差。
◆ 微机控制、自动进样、自动进试剂、自动搅拌、自动测定、自动排废液、自动清洗、自动定标、自动校正、自动出限限制、多样品连续自动测定、自动贮存报告、自动贮存谱图。
说明：BS-3W全自动微量元素分析仪，只需将若干样品分别排放在样品盘上即可，仪器自动进行采样-加试剂-搅拌-测定-排废液-清洗-报告，完全解除了手工操作，并避免了手工操作因人而异的误差，提高了重复性和准确性。
◆ 检测速度：≥400T/H（不含铅），≥200/H（含铅）。
◆ 双界面、双转盘同时测定。
◆ 溶血剂与采样管及样品孔位测试管三管合一，有效减少误差。
◆ 标配2×40个样品孔位(极谱溶出各40孔位)。
◆ 电路、液路、气路分离设置，各成单元，避免相互干扰。
◆ 质量控制有标准品定标控制，有质控品靶值控制。
◆ 极谱部分重复性：相对标准偏差不大于1%。
◆ 溶出部分重复性：相对标准偏差不大于5%。
◆ 样品携带污染率应不大于0.5%。
◆ 加样准确度误差不超过±5%，变异系数不超过2%。
◆ 极谱部分下限： DL极谱≤5.0ug Cd(Ⅱ)/L。
◆ 溶出部分下限： DL极谱≤0.01ug Cd(Ⅱ)/L。
◆ 极谱部分线性示值误差绝对值不大于0.05mg/L。
◆ 溶出部分校准曲线的相对误差绝对值不大于10%。
◆ 临床项目的批内精密度（CV）≤5%。
◆ 分辨率⊿E≤35mV。
◆ 抗先还原能力5000:1。
◆ 基本安全：通过GB9706.1检测。
◆ 方法学（方法原理）：电化学分析法：极谱法、微分电位溶出法(卫生部标准WS/T21-1996)、阳极溶出伏安法（美国标准）。
◆ 工作站配置：品牌计算机，液晶显示器，激光打印机，全中文菜单显示，免费软件升级，支持WindowsXP等主流操作系统。
◆ 重量：120kg。
◆ 体积：900（L）×670(W)×1000(H)mm。
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