欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》(REACH法规)已于2006年12月18日通过了欧盟理事会的最终投票表决,并已正式颁布,将于2007年6月1日开始全面实施。
REACH取代了欧盟现行的40项法规,成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系,涉及约3万种化学物 质,要求年生产量或进口量达到或超过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册,以提供相关的使用安全性信息。
REACH几乎涉及所有(除食品、药品、农药)出口到欧盟的产品。如何面对挑战?如何应对REACH的注册、通报、许可和限制要求?预计未来几年,将面对 大量的材料安全数据表(SDS),怎样判断SDS是否符合REACH要求?NTEK将为你提供整套的解决方案。
高度关注物(SVHC)的评审及警报服务
高度关注物清单将于稍后出台,之后此清单会不断的更新,由第三方机构对产品中的高度关注物(SVHC)进行审核,出具符合REACH要求的证书。高度关注 物清单将于2008年中出台,之后欧盟会不断更新,我们会及时通知客户高度关注物(SVHC)清单的变化。
NTEK提供的六种服务
预注册 | 供应链管理指导 | SVHC物质检测 |
MSDS、材料成份分析 | 物品SVHC评估 | SVHC物质检测评估审核 |
一、预注册
为了帮助企业方便、快捷进行REAHC注册, 代理中国化学品的注册事宜。
服务对象是化学品生产厂家,预注册在欧盟是免费的,AOV只收资料整理费和渠道费。
预注册从08年6月1日开始到2008年12月1日,AOV先后为1000多种物质进行预注册,为中国企业生产的物质及时在欧盟备案提供了有力的保障
二、供应链管理与溯源指导
REACH将物质存在形式分为3种状态:物质、配制品中物质、物品中的物质。一般认为,物质构成配制品、配制品加工成物料、物料组成物品(虽然某些物质或 配制品加工成物料时,会有一些偶然的化学反应,但REACH不予考虑该反应生成的物质,可以认为配制品的构成成分与物料成分一致;另外,加工中故意产生化 学反应而生成的新物质另当别论)。
( 1 ) 物质企业
针对1272/2008/EC法规以及REACH附件XⅢ所确定的CMR、PBT、VPVB,指导客户检查其进行注册或注意使用用途。
( 2 ) 配置品企业
A、指导客户清楚配制品中的CMR、PBT、VPVB(REACH 57条)以及SVHC(REACH 59条),制作SDS(REACH 31条及附件Ⅱ),进行信息传递。
B、关注限制物质,确定配制品接受者的用途是否有限制要求(REACH 第8篇以及附件XⅦ)。(3)物品企业
指导物品企业应对REACH物品要求。
a、物品中是否有有意释放物质,如果有,按要求指导其预注册/注册;
b、物品中的SVHC浓度评估,指导其按要求进行信息传递或通报,或对需要授权物质的使用提供指导意见。物品中SVHC信息来源方式主要有三种:
供应商提供物料SDS;
供应商填写SVHC调查表;
检测物料中的SVHC。
详细可拨打0755-61156591或者直接访问官方网站www.ntek.org.cn