GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，要达到GMP认证要求，微生物的杀灭程序必不可少，而要达到这一要求，臭氧灭菌已体现出传统的化学熏蒸、紫外线灯以及加热方式不可比拟的优越性。 由于科学院所专家教授和有关行业工程技术人员对臭氧应用的探讨、研究，人们对臭氧的优越性已经卓见认识了解，臭氧具有消毒灭菌力强，不产生残余污染，可直接对空气、生产的原辅料及设备工作服等进行消毒灭菌的性能，在医药、电子、化工、光学等工业生产及生物制品、遗传工程等行业中得到广泛的应用。 臭氧发生器在制药行业的应用领域 1、臭氧发生器在容器的消毒杀菌：将高浓度的臭氧直接打入管道容器，保持臭氧尾气与一定的浓度，就可以达到消毒灭菌的要求。因为是管道容器进行内表面的消毒、灭菌所以臭氧浓度要控制的高一些，一般设计浓度大于50ppm。用臭氧对管道容器消毒灭菌的优势非常明显，臭氧发生器可移动使用，为方便用户使用我公司开发出移动式臭氧发生器。 2、臭氧发生器在中央空调净化系统对洁净区的消毒灭菌：（1）将臭氧发生器直接放在空调净化系统的风道中，称为内置式臭氧发生器。（2）臭氧发生器安装到中央空调风口的外部，将臭氧打到中央空调的内部，然后被送入各洁净室称为外置式臭氧发生器，外置式臭氧发生器检修方面安装简单。两种方法消毒灭菌的效果都是一样的。按照卫生部消毒技术规范的要求，对空气消毒的臭氧的浓度为5pp，但是实际上洁净区的消毒不仅是对空气，也包括了对洁净区的物体表面的消毒，所以实际设计应用起的时候往往浓度要大于10ppm，每天上班前开机1-2小时，下班后开机1-2个小时，就完全可以达到GMP要求。 3、臭氧发生器在空间的消毒灭菌：除去中央空调洁净室以外的其他净化室或者需要灭菌的其他房间可以采用单独处理的方法。，选用臭氧发生器直接放到房间内部，根据要求设定需要消毒的时间，消毒结束便自动关机，所以使用非常方便。按照房间的体积的大小选用合适的臭氧发生器，只要到达相应的浓度，就可以达到消毒杀菌的目的。 4、臭氧发生器在物体便面消毒：传统的方法是使用紫外线消毒，但消毒不彻底，存在消毒死角，衰减快，对于特定环境中的某些细菌无法杀死等种种弊端。消毒技术规范中介绍，对于浸没在臭氧气体中的物体表面接触一段时间，可将表面细菌杀死。 5、臭氧发生器在除以上所述臭氧在更衣室，包装材料库，生产现场、人流通道等环节的应用也很广泛。 臭氧发生器产品特点： ◎自动控制，任意设定处理时间. ◎采用进口高臭氧石英管，双不锈钢放电电极； ◎水冷、风冷双冷技术； ◎最优化的气源处理系统配置； ◎进口电源核心部件，数字控制电源技术，具有稳压、变频和升压三大功能； ◎可以连续24小时不间断工作； ◎专用电源和放电管形成最佳匹配； ◎采用电源软开关技术，效率达95%以上； ◎臭氧产生量大、浓度高。 臭氧发生器的优势 1、高寿命：采用保护功能齐全的高频高效电源：抗高压在4300伏特以上进口特制石英管介质的发生器，充分保证产品正常工作20000h以上 2、高稳定性：具有故障自动报警开关机的保护功能，频率、脉冲自动调宽功能，使产品无论在电压波动，季节温差变化动能保持良好稳定的工作性能。 3、高产气量：采用5Khz-20KHZ。高频高效电源，结合结构科学发生器，空气型河北石家庄臭氧发生器配制空气干燥过滤系统，使产品工作性能稳定，高效单位面积臭氧不低于420g/hm2(以纯氧为气源) 4、低能耗：耗电量不高于12wg/h，耗气量氧气转化率不高于5%。 公司网站如下：http://www.hncyfsq.com/ http：//www.hnflscj.com http://www.hbcyjcj.com/ |
